上市药品有了“身份证”

　   日前，从国家食品药品监督管理局获悉，我国对批准上市的药品开始实施编码管理。关于实施国家药品编码管理的通知》已下发各地。

　　国家药品编码，是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表

示特定信息的编码标识。国家药品编码包括本位码、监管码和分类码，以数字或数字与字

母组合形式表现。

　　本位码用于国家药品注册信息管理，在药品包装上不体现。药品首次注册登记时赋予

本位码，是国家批准注册药品唯一的身份标识。监管码用于药品监控追溯系统，直接体现

于药品包装（大、中、小）上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医

保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等，在药品包装上不体现。

　　国家药品编码本位码由国家药监局统一编制赋码，药品在生产上市注册申请获得审批

通过的同时获得国家药品编码。药品注册信息发生变更时，国家药品编码本位码进行相应

变更，相关信息在国家药监局政府网站上统一发布。企业可在网站数据查询栏目中的药品

数据库通过输入药品名称、批准文号、企业名称等关键信息查询药品本位码。

　　《通知》要求，各地药监部门积极配合国家局做好国家药品编码管理工作，严格监管

，确保国家药品编码的有效使用。任何单位和个人不得伪造、冒用、擅自转让国家药品编

码。

（1m1m责任编辑：邓怡红）